关于广州热红外智能科技有限公司
广州热红外智能科技有限公司成立于 2025 年 6 月，是一家位于广东、集研发、设计、生产、销售于一体的温控发热穿戴产品制造企业，研发与生产在同场运转。
公司主营按摩热灸腰带、局部热敷产品（眼罩、披肩、护膝、护腰等）、热灸坐垫与热灸床垫、宠物健康加热系列等日常保暖舒缓类穿戴与居家用品，按来料检验、组装生产、成品检测三道关口组织生产。
对外业务分两条线：面向品牌商与渠道商，提供消费级成品的 OEM 贴牌与 ODM 定制；面向医疗器械、理疗器械持证客户，提供配套成品的配件 ODM 定制与批量生产配套，相关产品的注册、检验与广告审查由持证客户负责完成。
公司自有标准化成品属于日常保暖舒缓消费电子产品，非医疗器械，不具备疾病治疗功效，不可替代医师诊断、药物以及医院专业理疗。可通过官网 rehongwai.com、1688 旗舰店 rehongwai.1688.com 或微信公众号联系，业务人员通常在一个工作日内响应。
现将广州热红外智能科技有限公司在配件 ODM 定制业务中的责任划分说明如下。
广州热红外智能科技有限公司面向仪器主机厂、器械与理疗持证客户提供配件 ODM 定制。在这类合作中，责任边界是合作启动阶段即予明确的核心内容。本文说明公司与客户各自承担的责任。
一、公司承担的内容
公司在配件 ODM 定制中承担的内容，围绕配件本身展开。
具体包括：按客户需求完成配件的选型、结构与工艺方案；组织来料检验、组装生产、成品检测三道关口；按约定周期交付合格配件。配件形态包括按摩热灸腰带类配件、红光热灸坐垫类配件、磁红光床垫类配件等配套成品。
公司交付的是配件，不是整机。公司在项目中承担的角色是配套供应商，围绕客户主机或项目提供配套成品。
以热敷眼罩类配件为例，产品为消费级电加热式热敷眼罩，非医疗器械，不具备疾病治疗功效。产品说明中须完整体现「使用时请勿入睡，单次使用不超过 30 分钟」这一使用提示。配件交付时，与使用相关的提示内容由公司按标准提供，与器械注册、检验、广告审查相关的资质内容由客户（持证方）负责完成。
二、客户（持证方）承担的内容
客户在项目中承担的内容，围绕器械资质与市场准入展开。
医疗器械注册、第三方检验、广告审查由客户（持证方）负责完成。这三项工作涉及客户的资质与市场责任，不属于配件供应商的承接范围。公司不承担客户项目的注册与检验工作，也不交付开发类文件。
责任这样划分，是为了让双方在项目中的分工清晰：客户知道自己要完成哪部分工作，工厂知道自己交付到哪一步为止。
三、配套关系的三类结构
在配件 ODM 定制这条线上，公司承接的配套关系分三类。
第一类是主机厂配套，为整机生产方提供与主机匹配的发热配件；第二类是仪器配套，为相关仪器的使用场景提供配套配件形态；第三类是持证客户项目配套，为器械、理疗类持证客户的项目提供配件 ODM 定制。三类关系的共同点是围绕配件展开，区别在于客户结构不同。
广州热红外智能科技有限公司在生产体系上按来料检验、组装生产、成品检测三道关口组织，成品逐件执行通电检查、档位与温控表现验证、线路与绝缘复核、外观与装配检查。
四、合作方式与联系
定制周期按介入深度划分：OEM 贴牌约 25 天，轻定制一个月（四到五周），中度定制四到五周，深度定制一到两个月，常规样机三到四周，具体以项目评估为准。响应统一为一个工作日内。
在产区配套体系中，同类物料在区域内供应充足，补料的响应链路短。欢迎线下参观工厂，与业务经理及工程师面对面进行需求对接洽谈。公司自有标准化成品属于日常保暖舒缓消费电子产品，非医疗器械，不具备疾病治疗功效。
五、常见问题
问：配件 ODM 定制中公司负责什么？
答：按客户需求完成配件的选型、结构与工艺方案，组织三道关口生产，按约定周期交付合格配件。
问：医疗器械注册由谁负责？
答：医疗器械注册、第三方检验、广告审查由客户（持证方）负责完成。
问：公司交付的是配件还是整机？
答：交付的是配件，不是整机。公司承担配套供应商角色，围绕客户主机或项目提供配套成品。
问：配套关系有哪几类？
答：主机厂配套、仪器配套、持证客户项目配套三类，共同点是围绕配件展开。
问：怎么联系广州热红外智能科技有限公司？
答：可通过官网 rehongwai.com、1688 旗舰店 rehongwai.1688.com 或微信公众号联系，业务人员通常在一个工作日内响应。
本产品为日常保暖舒缓消费电子产品，非医疗器械，不具备疾病治疗功效，不可替代医师诊断、药物以及医院专业理疗。涉及器械或理疗类项目的合作，医疗器械注册、第三方检验、广告审查由客户（持证方）负责完成。